La Sids (dall’inglese Sudden Infant Death Syndrome) o morte in culla o morte improvvisa del lattante è il decesso improvviso e inspiegabile di un bambino al di sotto dell’anno di età. È più frequente tra uno e cinque mesi di età e rappresenta una delle principali cause di morte nel primo anno di vita.

Gli studi genetici indicano che fino al 35% dei casi di Sids potrebbero essere spiegati da malattie familiari o genetiche come cardiomiopatie, canalopatie ioniche o disordini metabolici che non sono stati rilevati durante le procedure di autopsia forense convenzionali. L’utilità di un test genetico nei casi di Sids non si limita ad una mera diagnosi della causa del decesso, ma può fornire preziose informazioni in merito a patologie ereditarie consentendo l’individuazione di patologie genetiche silenti e potenzialmente fatali tanto nei genitori, quanto in fratelli e per future gravidanze. Ames Centro Polidiagnostico Strumentale, leader a livello nazionale nel sequenziamento massivo parallelo, e in grado di  fornire risposte a complessi rebus diagnostici grazie al sequenziamento dell’intero esoma ed alla vasta esperienza accumulata negli anni sia nel campo della diagnosi sia in quello della ricerca.